mctd是什么病(mctd是什么病的缩写英文)

Alarcon-Segovia关于MCTD分类的诊断标准是什么?

(1)血清学表现:抗nRNP抗体(+ ),且滴度大于1:1600(血凝法)。

(2)临床表现(至少3项以上):肿胀手;浆膜炎;肌炎;雷诺现象; 指端硬化。

(3)确诊:①血清学表现;②至少3项临床表现;③如果是肿胀 手、雷诺现象及指端硬化存在,需加上另外2项中1项或2项才能确诊 (浆膜炎或肌炎)。

Kasukawa关于MCTD分类的诊断标准是什么?

(1)常见症状:①雷诺现象;②肿胀手。

(2)抗nRNP抗体(+)。

(3)混合表现:①SLE样表现,多关节炎;淋巴结病变;面部红斑; 心包炎或胸膜炎;白细胞减少或血小板减少。②系统性硬化病样表 现,指端硬化;肺间质纤维化,肺限制性通气障碍或弥散功能下降;食管 蠕动功能障碍或食管扩张。③多肌炎样表现,肌无力;血清肌酶增高; 肌电图示肌源性损害。

符合下列三条即可诊断:①常见症状中的1项或2项;②抗nRNP抗 体(+ )。③三种混合性表现中,任何两种内各具有1条以上的症状。

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